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这种分离并不容易。“啮空菌”固然实体在那里，并非寻摸不到，但它传导的信号,与时空扭曲变化的“底噪”几乎同步；又因为“啮空菌”的“身段柔软”，谁给它压力它就听谁的，所以

也就是一种颇为自然的信息载体。

来自各个渠道的无数“声息”，在上面杂乱传递，互相影响，发生复杂的冲突和变形，将它们自身的信号都给遮蔽掉了。

如果不是罗南事先阅读了相关领域的论文，尝试了上面演算推倒的多种可能性，带着定见去观察,大概率是要给错过去。

但只要是发现了，顺藤摸瓜，属于“啮空菌”的特质，也就很快地展现出来。

由于它们种群内部的天然联系，在“大通意”的特殊能力支持下，罗南也就实际把握住了瞳环-28758号小行星及周边星域，绝大部分“啮空菌”的位置信息。

结合着有关论文资料，很快罗南就对“啮空菌”的种群习性，有了相对直观的认识：

“啮空菌”依附于时空结构，却终究和这个世界的时空架构格格不入。

这个时空环境，本身并不适合“啮空菌”生存,在这里，它们根本无法正常获得能量补给，所以，它们每时每刻都在大规模地消亡。

罗南利用“大通意”捕捉到的专属于“啮空菌”的“声息底色”，就是极不稳定的。

也许那个位置，前一秒还在“集体呼号”，下一秒就在时空结构的微澜中余音寥落，直至于无。

“啮空菌”的分布也是极不均匀的。哪怕“域外种”入侵本地时空，可能会从任何一个区域渗透进来，可随之进入并洒播开来的“啮空菌”，会自然而然地趋向时空结构的“边脊”，也就是不同规则时空

和位面的交界处。

这种地方会有一些规则冲突散溢出来的能量，对“啮空菌”来说，就等于是冰冷冬夜里的篝火，让它们在这个格格不入的时空中，有那么一点点能够取暖的地方。

而这也正是含光星系科研人员用它来进行时空标注的理论基础。问题是，时空规则的冲突区域，在广袤的本地宇宙中，终究还是少数，不是每波“啮空菌”都有这种运道的。所以它们将“寄生”作为重要的求生手段，借此获得能

量，实现个体分裂增殖，保证种群规模；另外，也是想获得快速移动到“时空边脊”区域的能力。

只要有勉强可以寄生的目标，它们就会想尽一切办法靠上去。

事实上，一切生灵都是它们试图寄生的对象。

但除了“域外种”，又或者“僵尸蚁”这类的人工造物，它们基本无法寄生成功。

这一方时空，在规则上就排斥它们。罗南对所谓的“本地宇宙壁垒”缺乏研究，很难想象从这一方宇宙之外“跨界而来”，是一种什么样的情景，所以他对“域外种”的来路，一直持谨慎态度。不过，从….

“啮空菌”遭遇的“规则排斥”上面，他大概能够理解，为什么含光星系的研究者会有这样强烈的怀疑。

也许，这就是一种“规则差”——罗南想到了纯大君的表述。

或许正是因为“规则差”的存在，“啮空菌”本能也在抗拒本地时空的规则。恰如其名，它们正不断“啮咬”周边时空结构，尝试通过这种破坏获得能量支持。虽说它们力弱，哪怕是最富集的“边脊”区域，也未必能对时空结构造成多么明显

的影响。但这种因“憎恨本能的啮咬”形成的“信号标识”，却能吸引对此高度敏感的“域外种”寻迹而去，以此顺理成章完成“合流”，实现“寄生”。由于“啮空菌”寄生的可选择性太低，基本局限于“域外种”，而“域外种”本身强弱不等、良莠不齐，“啮空菌”也有本能的“慕强”趋向——越强大的“域外种”，就

越可能吸引更多的“啮空菌”寄生上去。当“啮空菌”获得了强大的能量支持，“域外种”获得了对时空结构高度敏锐的感知，双方就实现了优势互补。由此，强大的“域外种”将几乎必然获得“撕裂虚空”的

能力，可以强行突破时空边界，完成渗透。

这种能力，正是来自于“啮空菌”。

另外，也不能忽视孽毒环境的影响。

哪怕是“域外种”，也不能豁免孽毒污染。“啮空菌”自身，乃至它们寄生的“域外种宿主”，都是感染者无疑，至少是非常麻烦的“病毒载体”——它们疯狂地想要“寄生”在高能量反应的生灵身上，也疯狂

追逐时空“边脊”，而它们的目标也就自然成为了孽毒污染的重灾区。

从“啮空菌”的生存逻辑上可以自然推导出以下结果：

首先，本地时空与“位面”“半位面”的交界处，就是“啮空菌”最为富集的区域，包括目前承载主基地的“半位面”。其次，在“啮空菌”弥漫的区域，“位面”“半位面”一点儿都不隐蔽，它们注定是“啮空菌”引导“域外种”疯狂攻击的目标，而且很可能吸引过来“大家伙”；相对应的

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p; ，也是很好的“聚怪”手段。第三，当前战场上，越强大的生灵，就越可能成为“啮空菌”青睐的寄生目标，也将变得格外“显眼”。与此同时，“域外种”方面，将由此获得“时空类BUFF”；非“

域外种”的话，越是具备“独立时空架构”能力的，恐怕就越是有被集火的风险，比如“纯大君”……嗯，那几个大君级孽毒活体或许也算？